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2016年
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●2016-03-22 上海泉生生物科技有限公司成立
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2017年
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●2017年 建立“上海千人计划创业园区域细胞制备中心”
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2018年
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●2018-02-01 公司与海军军医大学第一附属医院合作通过中央军委后勤保障部卫生局干细胞临床研究备案
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2019年
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●2019-03-11 通过“ISO9001:2015质量管理体系认证”（2019.3.11-2022.3.10）
●2019年 获得“上海细胞治疗临床转化工程技术研究中心”核心单位
●2019-05-27 公司与海军军医大学第一附属医院召开干细胞临床研究项目启动会（吸入性肺损伤）
●2019年 获得上海市中小企业发展专项项目
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2020年
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●2020-05-11 获得“上海市高新技术企业入库培育企业”
●2020-06-10 获得中国食品药品检定研究院检验报告
●2020-06-12 获得上海市奉贤区“三个一百”企业荣誉
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2021年
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●2021-04-28 公司与四川省人民医院合作项目成功通过国家卫生健康委员会干细胞临床研究备案
●2021-05-10 公司与海军军医大学第一附属医院召开干细胞临床研究项目启动会（Ⅱ度烧伤）
●2021-07-01 获得2021年上海市自然科学基金项目“基于NIR-IIb成像技术评估BMSCs修复慢性肩袖损伤的有效性和安全性研究”项目
●2021-10-28 公司与四川省人民医院合作项目干细胞临床研究项目启动会（乙肝后终末期肝硬化）
●2021-10-28 公司与海口市人民医院合作项目成功通过国家卫生健康委员会干细胞临床研究备案
●2021-12-03 通过“知识产权管理体系认证”
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2022年
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●2022-01-11 公司与海口市人民医院召开干细胞临床研究项目启动会（失代偿期乙型肝炎肝硬化）
●2022-03-07 获得第1项CDE国家一类新药受理通知书（受理号：CXSL2200114）
●2022-03-11 以“无不符合项”再次通过“ISO9001:2015质量管理体系认证”（2022.3.11-2025.3.10）
●2022-05-26 获得第1项CDE国家一类新药药物临床试验批准通知书（受理号：CXSL2200114），适应症：急性呼吸窘迫症
●2022-06-22 通过“上海市病原微生物实验室备案（BSL-2）”
●2022-06-28 获得第2项CDE国家一类新药受理通知书（受理号：CXSL2200299）
●2022-06-28 获得第3项CDE国家一类新药受理通知书（受理号：CXSL2200301）
●2022-07-28 获得第4项CDE国家一类新药受理通知书（受理号：CXSL2200341）
●2022-08-11 公司迁址浙江省湖州市，更名“浙江泉生生物科技有限公司”
●2022-09-09 公司获得第2项CDE国家一类新药药物临床试验批准通知书（受理号：CXSL2200299），适应症：强直性脊柱炎
●2022-09-13 公司获得第3项CDE国家一类新药药物临床试验批准通知书（受理号：CXSL2200301），适应症：Ⅱ度烧伤
●2022-09-14 获得第5项CDE国家一类新药受理通知书（受理号：CXSL2200457）
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